未上市股票『 藥華醫藥』 藥華蛋白質藥廠 歐盟認證 2013/4/19

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衛生署食品藥物管理局昨（18）日宣布，由藥華醫藥公司斥資3億元，去年在中科設立的蛋白質藥廠，已經通過歐盟PIC／S（醫藥品稽查協約組織）認證，成為首座國人自行打造、符合歐盟法規的蛋白質藥廠。
　　藥華成立於2003年成立，為旅美生技專家林國鐘所創立，大股東包括國發基金、經濟部耀華玻璃、中鋼、宏亞食品家族、閎泰投資等。另外，光寶科技董事長宋恭源也看好該公司新藥發展，日前也以個人名義投資，持股5%以下。　　　　衛生署食品藥物管理局表示，藥華在中科打造的蛋白質藥廠，已經通過衛生署查核，符合PIC/S生產規範，昨日正式發證給藥華。由於台灣甫於去年下半年成為歐盟PIC／S組織會員，藥華也因此成為國內唯一符合歐盟法規資格的蛋白質廠。
　　藥華表示，這座蛋白質藥廠取得PIC／S認證後，配合新藥「P1101」啟動臨床三期試驗，這座廠房初期可供應臨床試驗期間所需先導藥品，並能滿足上市後初期需求，目前「首期」年產能可達到百萬針，銷售額度超過10億元，最快明年投資新廠二、三期，供應全球藥品原料所需。
　　藥華的新藥「P1101」為新一代干擾素，可用於治療罕見血液疾病、B、C型肝炎等；近期分別將在歐洲、美國、加拿大、兩岸間陸續啟動臨床三期，公司預期，最快預計2015年即可取得藥證。
　　據了解，藥華的「P1101」歐盟市場，2009年已授權給德國藥廠AOP，但藥華仍掌握生產權，由於P1101在歐洲的臨床二期結果良好，這項藥品已陸續取得歐、美藥品管理單位的「孤兒藥」認定，由於孤兒藥西方各享有七到十年的獨賣權，且在北美市場超過百億美元，前景可期。
　　在歐洲以外的市場，傳出輝瑞、禮來等國際巨擘都有意「搶親」；對此，內部透露，近期公司評估該藥物潛力大、臨床三期執行金額不高，公司已決定「自己做」。
　　中鋼表示，藥華研發的新藥，是國內唯一由國人研發且握有完整權利的新藥，後市看好；目前台安旗下的生技創頭基金投資藥華比重在5%以下，但長線將繼續加碼。 <擷錄經濟>

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